【摘 要】
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川崎病(Kawasaki disease),又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mu-cocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是儿科常见的后天性心血管病之一,其主要的临床表现是发热、皮疹、手足红斑
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川崎病(Kawasaki disease),又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mu-cocutaneous lymphnode syndrome,MCLS),是儿科常见的后天性心血管病之一,其主要的临床表现是发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、球结膜充血、口腔粘膜充血、舌乳头增生和颈部淋巴结肿大.本病的病理改变是全身性急性血管炎,冠状动脉最常受累.为了早期诊断、预防和治疗心血管的并发症,本研究从血管内皮细胞损伤及血小板活化入手,对川崎病急性期及恢复早期血栓前状态给以初步的评价,并通过放射性核素心肌扫描的方法对心肌缺血的早期诊断作初步探索.结论:1)川崎病急性期血浆TM和VWF水平明显高于正常,表明有严重的血管内皮损伤,其水平高低与冠状动脉病变程度无关,表明血管炎是全身 性的改变.2)急性期血浆GMP-140和尿TXB<,2>明显高于正常,表明有大量的血小板被激活、处于高凝状态.3)潘生丁负荷心肌显象无创、安全、有效,能早期发现心肌缺血的患儿,尤其对不能行运动负荷的婴幼儿,更具优越性.
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