酰腙是由酮或醛与酰肼发生亲核加成所得的产物，是一类特殊的席夫碱。酰腙化合物不仅继承了酰肼的良好生物活性，而且还具有一定的荧光性。酰腙类物质的结构中含有多齿配位点，当与大多数过渡金属配位，形成酰腙金属配合物后，其荧光强度进一步增强，这为合成新型荧光类材料提供了思路。酰腙的结构在一定程度上可以影响其配位能力，配位能力对合成具有荧光性能的酰腙金属配合物至关重要，这为本课题的研究提供了契机。本课题设计合成了四种不同结构的酰腙配体，利用水热合成法合成了酰腙过渡金属配合物，探讨了取代基，共轭、空间位阻效应对其配位能力的影响。本课题设计合成的四种酰腙化合物分别是二苯甲酮对氯苯氧乙酰腙(H2L1)、联苯乙烯酮对氯苯氧乙酰腙(H2L2)、对甲氧基苯乙酮对氯苯氧乙酰腙(H2L3)、邻羟基苯乙酮对氯苯氧乙酰腙(H2L4)。利用红外分析、热重分析、元素分析等测试手段表征了四种酰腙化合物。利用水热合成法合成这四种酰腙的金属配合物，成功制得了两种金属配合物的单晶，分别是丙酮对氯苯氧乙酰腙铜配合物、邻羟基苯乙酮对氯苯氧乙酰腙镍配合物。利用X射线单晶衍射进一步确认其结构，测试结果表明：丙酮对氯苯氧乙酰腙铜配合物属单斜晶系，空间群为C2/c，呈四棱锥构型，CCDC:859153；邻羟基苯乙酮对氯苯氧乙酰腙镍配合物属三斜晶系，空间群为P1，呈平面正方形结构，CCDC:903650。