【摘 要】
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前言 梗阻性黄疸可导致急性肾功能衰竭,文献资料统计梗阻性黄疸时急性肾功能衰竭的发生率达6%-18%,死亡率高达32%-100%。梗阻性黄疸发生肾功能损害时肾小管水、钠重吸收功能
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前言 梗阻性黄疸可导致急性肾功能衰竭,文献资料统计梗阻性黄疸时急性肾功能衰竭的发生率达6%-18%,死亡率高达32%-100%。梗阻性黄疸发生肾功能损害时肾小管水、钠重吸收功能障碍多发生于肾血流减少和肾小球滤过功能障碍之前,尿浓缩功能障碍是梗阻性黄疸并发肾功能损害的早期表现。1991年Peter Ager等最先发现一种具有将细胞外水转运到细胞内的蛋白质,将其命名为水通道蛋白（Aquaporin,AQPs）。随后又发现了10余种AQPs,其中分布于肾脏的有AQP0、1、2、3、4、6、7、8八种。现已明确AQPs是肾脏重吸收水、浓缩尿液,从而维持机体水平衡的主要分子基础。AQP-3主要分布于集合管上皮细胞基侧质膜,除了对水有通透性外、还可转运尿素和甘油等小分子物质,而尿素在尿液浓缩机制中有着重要的作用。本实验通过建立梗阻性黄疸大鼠实验模型,检测不同时间段梗阻性黄疸大鼠及对照组大鼠肾脏中AQP-3及AQP-3mRNA表达的变化,分析肾脏中AQP-3表达量与肾脏尿液浓缩功能的关系。 材料与方法 1.实验动物:成年雄性Wistar大鼠40只,体重200-250g,随机分为A、B、C、D四组（n=10）,A组为梗阻性黄疸7天实验组、B组为A组对照组、C组为梗阻性黄疸14天实验组、D组为C组对照组。黄疸建立后7天及14天分别剖杀A、B及C、D组实验动物,检测各组实验动物肝功能、肾功能等生化指标,判断动物模型是否符合本实验要求,Western blotting法测定大鼠肾脏AQP-3的含量,RT-PCR技术检测大鼠肾脏AQP-3m RNA的表达。 2.数据处理:数据用（?）±s表示,应用SPSS11.0统计软件进行统计分
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