目的：由于Legumain在人类卵巢癌中的表达情况还未见报道，我们旨在通过检测卵巢癌中Legumain的表达情况，分析Legumain表达与卵巢癌病理特征的关系，探索Legumain所参与的肿瘤病理学功能。　　 方法：我们通过免疫荧光和Real-Time PCR方法筛查86例恶性卵巢肿瘤、20例交界性肿瘤、20例良性肿瘤、28例正常的卵巢上皮组织中Legumain的表达情况；利用X2检验、t检验分析Legumain表达与卵巢癌病理特征的关系，利用Kaplan-Meier分析Legumain表达与病人生存预后的关系；利用WST-1方法检测Legumain对卵巢癌细胞系增殖的影响。　　 结果：Legumain在正常卵巢表面上皮组织、卵巢良性肿瘤、卵巢交界性肿瘤及恶性上皮性卵巢癌中的表达存在极明显的差异，在恶性的卵巢肿瘤中高表达(P<0.001)；Legumain的表达与组织学类型、卵巢癌分级、年龄、腹水的有无没有相关性(P>0.05)；其表达与卵巢癌的分期、腹水细胞学相关(P<0.05)；高表达Legumain的病人的预后较差(P<0.05)；Legumain的过表达促进了卵巢癌细胞系的增殖。　　 结论：本研究首次在卵巢癌中检测了Legumain的表达情况，分析Legumain表达与各项病理特征的关系，发现Legumain的表达水平与卵巢癌的发生发展成正相关；同时Legumain的表达与病人预后相关。本研究为卵巢癌的研究提供了新的思路，提示Legumain可以作为卵巢癌诊断的依据之一，并可作为新的靶点用于肿瘤的靶向治疗。