中枢神经系统损伤后难以再生,其中神经生长抑制因子的存在是造成这种情况的重要原因之一。神经生长抑制因子包括Nogo-A、MAG和OMgp三种。本实验利用RNAi技术,化学合成针对OMgp的发夹结构,将其载入P^mU6载体中,与外源性OMgp在视神经少突胶质细胞中共转染。这样就建立了一个系统,可以应用于抑制视神经损伤动物模型的OMgp表达,将筛选出的发夹注射入玻璃体中观察到视神经的OMgp在mRNA及蛋白水平表达均有下降。本实验通过RNAi技术成功的抑制了外源性和内源性的OMgp的表达。本实验所化学合成的针对EGFP的发夹抑制率可达到51%。本实验所化学合成的针对OMgp的发夹抑制率可达到52%。视神经少突胶质细胞可以表达外源性的OMgp-GFP融合蛋白,而且该蛋白的表达可被shRNA-OMgp抑制。p^mU6-shRNA-OMgp注射入实验小鼠玻璃体后,使损伤后小鼠视神经OMgp在mRNA及蛋白水平表达均下降,可以用于视神经损伤后轴突再生的相关研究。