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目的系统分析Legg-Calve-Perthes病与凝血和纤溶系统相关的高危因素。方法1.计算机及手工检索维普数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、Pubmed、Cochrane、Web of science、Embase数据库。2.采用NOS标准评价纳入研究质量,并采用定性和定量相结合的方法分析数据。结果1.纳入20个病例对照研究,LCPD患儿1279例,非LCPD 2592例,3类凝血与纤溶相关因素,分别属于抗凝系统、凝血系统及纤溶系统。2.抗凝系统中蛋白C缺乏、活化蛋白C抵抗及抗凝血酶Ⅲ缺乏结果有统计学意义(P﹤0.05),蛋白S缺乏结果没有统计学意义(P﹥0.05)。根据地理位置行亚组分析,蛋白C缺乏、蛋白S缺乏及活化蛋白C抵抗在美洲儿童中有统计学意义(P﹤0.05),活化蛋白C抵抗在欧洲儿童中有统计学意义(P﹤0.05),蛋白C缺乏在亚洲儿童中有统计学意义(P﹤0.05)。3.凝血系统中抗心磷脂抗体阳性和Factor V Leiden结果有统计学意义(P﹤0.05),凝血因子Ⅱ基因G20210A突变及亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变结果没有统计学意义(P﹥0.05)。根据地理位置行亚组分析,抗心磷脂抗体阳性和Factor V Leiden在美洲儿童中有统计学意义(P﹤0.05),凝血系统异常在欧洲和亚洲儿童中都没有统计学意义(P﹥0.05)。4.纤溶系统中脂蛋白(A)和纤溶酶原激活物抑制物1基因4G/5G多态性结果都没有统计学意义(P﹥0.05)。根据地理位置行亚组分析,脂蛋白(A)和纤溶酶原激活物抑制物1基因4G/5G多态性在美洲、欧洲及亚洲儿童都没有统计学意义(P﹥0.05)。结论1.蛋白C缺乏、活化蛋白C抵抗、抗凝血酶Ⅲ缺乏、抗心磷脂抗体阳性及Factor V Leiden是儿童LCPD的高危因素。2.LCPD发病或高危因素与地理位置具有相关性。