帕金森病(Parkinsons disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,主要见于中老年人.其临床表现包括:静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势反射障碍;典型病理表现为选择性黑质致密部多巴胺能神经元变性和胞浆内嗜酸性包含体(Lewy body,LB)形成.目前PD的病因和发病机制还未完全明确.近年发现脑内LB中有α-synuclein的沉积,并提出该蛋白的聚集参与了LB的形成及PD的发病.1999年有人在筛选α-synuclein蛋白的相关物质时发现一个蛋白并命名为Synphilin-1,研究表明Synphilin-1存在于脑干LB的中心部位,有实验发现在HEK293细胞中Synphilin-1与α-synuclein的复合转染产生了细胞质的嗜曙红细胞包涵体,提示Synphilin-1参与PD的发病机制,因此探讨Synphilin-l的表达对神经元的影响对进一步了解PD的发病机制具有重要意义.多种机制参与PD的发病过程,其中包括氧化应激、对神经毒的易患性、兴奋性氨基酸毒性作用、免疫因素及细胞凋亡等.凋亡过程是导致PD病人神经元死亡的一系列事件的最终结果,许多研究表明黑质神经细胞的凋亡在PD中有重要作用,Synphilin-1的表达是否对凋亡有影响,还未研究.DA减少是PD的重要生化指标,Synphilin-1的表达对PD的机制有影响,是如何影响DA的;TH是DA合成的限速酶,是否通过TH来影响DA的合成.另外Synphilin-1反义寡核苷酸阻断是否对PD的发病有影响,对研究PD的治疗具有重要意义.在PD的治疗中,现在主要是DA替代疗法,随着近几年的应用,发现长期应用左旋多巴副作用多、疗效下降,另有许多神经保护剂正在进行动物实验和临床试验,具体的作用还有待于证实.选择一种神经保护剂对于防止黑质神经细胞的变性、防止PD的进展具有重要意义.灵芝孢子粉是一种中药,它具有抗氧化、抗衰老的作用,是否对PD的黑质神经细胞有保护作用,还未有研究,如果有,其保护机制如何,是否对凋亡有影响、对TH有影响,有待于研究.