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目的：胃癌是一种高发的恶性肿瘤,与H.pylori有密切的关系,TRAF1和HDAC6与多种疾病和肿瘤有密切相关,为研究H.pylori可否导致TRAF1和HDAC6的异常,从而明确H.pylori在胃癌的发生和发展究竟存在怎样的相关性。方法：在前期实验基础上,选择对GES-1细胞增殖影响最显著和对细胞增殖影响最小的两株H.pylori菌株(2号菌株与14号菌株),分别与GES-1细胞共培养24小时,收获细胞后提取总RNA,逆转录后采用荧光定量PCR检测TRAF1和HDAC6的mRNA表达情况。同时采用免疫组织化学染色方法在113例H.pylori阳性的胃癌前及胃癌临床标本检测其蛋白水平表达情况。结果：1.TRAF1的mRNA相对于内参GAPDH的mRNA的相对表达量在对照组、14号菌株组、2号菌株组分别为0.000245±7.46E-05、0.000446±0.000123、0.000735±0.000117,依次表达升高,差异有显著统计学意义(P<0.05)。HDAC6的mRNA表达在对照组、14号菌株组、2号菌株组中的表达分别为0.00126±0.00046、0.00213±0.00046、0.00407±0.0011,依次表达升高,差异有显著统计学意义(P＜0.05)。两者表达情况与前期基因芯片结果一致。2.TRAF1在慢性胃炎、肠上皮化生、不典型增生及胃癌组织标本中的阳性表达率分别为34.8%、53.3%、72.7%、88.9%,两两比较,慢性炎症与不典型增生、胃癌组、肠上皮化生与胃癌组相比有显著统计学差异(P＜0.05),而慢性炎症与肠上皮化生、肠上皮化生与不典型增生、不典型增生与胃癌组相比无统计学差异(P>0.05)。HDAC6在慢性胃炎、肠上皮化生、不典型增生及胃癌组织中的阳性表达率分别为21.7%、30.0%、54.5%、77.8%,两两比较,慢性炎症与不典型增生、胃癌组、肠上皮化生与不典型增生、胃癌组相比有显著统计学差异(P＜0.05),而慢性炎症与肠上皮化生、不典型增生与胃癌组相比无统计学差异(P＞0.05)。结论：在基因转录水平,不同临床H.pylori与GES-1共培养后,TRAF1和HDAC6在不同组间有差异性表达；在蛋白质水平检测TRAF1和HDAC6在H.pylori阳性的慢性胃炎、肠上皮化生、不典型增生及胃癌有差异性表达,为胃癌的防治提供了新的线索。