灰飞虱Laodelphax striatellus广泛分布于中国水稻区，除以若虫和成虫刺吸为害外，还传播各种谷类植物病毒。然而，对该虫的生物学特性及滞育特性仍缺乏系统的研究。为此，本文研究了江西南昌种群的生物学、滞育特性及其发育速率与数学模型的关系。结果分述如下：1、南昌地区灰飞虱的生活史、繁殖和越冬生物学特性为了探明灰飞虱Laodelphax striatellus (Fallén)在南昌地区的生物学特性，本研究在实验室和自然条件下系统调查了该虫的年生活史，温度对其生长发育、繁殖、性比及翅型分化的影响，及其越冬生物学。结果表明，灰飞虱在南昌一年发生4~7代。在18~32℃，卵的发育历期随温度升高逐渐缩短。若虫的发育历期在18~28℃随温度升高逐渐缩短，但若虫的发育历期在30和32℃时显著长于28℃的发育历期（P=0.000﹤0.05）。越冬个体的若虫期为143~187d。卵和若虫的发育起点温度分别为10.17℃和7.51℃。在室外，7月中旬高温下孵化的第4代若虫的发育历期也明显延长，显示了高温诱导的夏季休眠现象。在18~28℃，产卵前期随温度升高而逐渐缩短，当温度上升到30℃时，其产卵前期比26和28℃下有所延长。产卵期在22℃最长，30℃下最短。成虫在20~24℃下的寿命最长。在28℃下，平均每雌产若虫量最大。不论在室内还是在室外，雌雄比均接近1:1。在18~32℃，羽化的成虫均以长翅型占绝对优势。在自然条件下，越冬代和第6代羽化的成虫以短翅型占优势，其他各代仍以长翅型占优势。在自然条件下，9月中旬孵化的若虫就有少量个体滞育越冬，10月中旬后孵化的若虫全部进入越冬。越冬若虫的龄期为1~5龄。春季当日均温高于10℃，越冬若虫在3月上旬开始羽化，4月下旬羽化结束。表明越冬若虫滞育解除的迟早主要取决于3月份的温度。本研究为该虫发生的预测及有效防控提供基础资料。2、灰飞虱发育速率与温度关系的数学模型研究灰飞虱发育速率与温度关系实验数据符合表现型-2模型，因为该模型可以同时提供发育起点温度和发育温度最大值。卵的发育起点温度（10.0℃）和若虫的发育起点温度（7.5℃）不同、卵的发育温度最大值（35.5℃）和若虫的发育温度最大值（30.2℃）也不同。雌若虫和雄若虫发育起点温度没有显著差异，而雌若虫和雄若虫发育温度最大值差异很小（95%置信区间的差异：[0.007℃,0.043℃]）。等速率假说认为同种昆虫不同阶段的低发育值可能是一个常数。然而，目前的研究提出了一个反例：灰飞虱卵和若虫的低发育值是不同的。因此，我们证实了等速率假说并不适用于所有昆虫。此外，我们采用Lactin非线性模型来分析发育速率。我们发现，用表现型-2模型和Lactin模型分析的起点温度和发育温度最大值非常接近。本文通过不同温度下大量实验样本数据，提供了灰飞虱可靠的热物性参数预测值。对探索气候变化与灰飞虱在水稻上的爆发关系是非常有用的。3、灰飞虱的滞育诱导和滞育解除灰飞虱Laodelphax striatellus以3龄或4龄若虫进入光周期诱导的滞育。该虫的光周期反应曲线表明，灰飞虱是一种长日照类型的昆虫，25℃下其临界日长为11h,22,20℃下其临界日长为12h，18℃下其临界日长为12.5h。3龄若虫对光周期最敏感。20℃下的光周期反应曲线表明，极长的长夜导致了滞育率逐渐下降，全暗时个体全部发育。诱导50%个体滞育需求时间在短夜循环和长夜循环中明显不同，一个短夜的诱导效应相等于3个长夜的诱导效应。将在18、20和22℃短光照（LD11:13, LD12:12和LD13:11）条件下诱导的滞育个体转入25℃长光照LD15:9条件下进行解除，结果发现在12h下诱导的滞育的滞育持续期显著低于在10和11h下诱导的滞育若虫。将滞育若虫转到18℃长光照LD15:9和短光照LD11:13下解除滞育，短光照LD11:13下的滞育持续期显著长于长光照LD15:9的滞育持续期。将滞育若虫转到18,20,22,24,26,28,30和32℃8个温度下解除滞育，结果表明，其滞育解除的最适温度为26和28℃。低温5℃处理不同时间后并没有缩短滞育持续期(把低温处理时间算入在内)反而延长了。在秋季，9月下旬至10月中旬孵化的若虫有50%个体进入滞育，在这期间温度低于20℃，日照在12h10min和12h32min之间，这也是田间滞育诱导的临界光周期，与在18℃下临界日长12.5h相似。在春季，越冬若虫于3月初或3月下旬开始羽化，在这期间温度稳定上升到10℃以上，表明春季越冬若虫羽化的迟早取决于3月份的温度。