目的：观察长期吸入激素对哮喘患者诱导痰中SIgA含量影响及泛福舒的治疗作用。方法：(1)选择27例轻、中度支气管哮喘患者,均符合中华医学会制定的“支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案)”的标准。随机分成A、B两组,A组15例(之前未用药物治疗患者10例,已经用过舒利迭1-3月治疗患者5例),B组12例(之前未用药物治疗患者8例,已经用过舒利迭1-3月治疗患者4例)。C组为正常对照组15例。A、B两组中初次使用舒利迭的哮喘患者定义为D组,共18例。(2)A组患者给予舒利迭(沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250ug)1吸,吸入,2/日；B组患者给予舒利迭1吸,吸入,2/日,同时给予泛福舒(细菌溶解产物胶囊)7mg,口服,1/日,口服10天,停20天,观察时间为3月。正常对照组未给予任何治疗。(3)A、B组治疗前后与C组分别采用诱导痰的方法收集痰液,应用酶联免疫(EIA)检测诱导痰中SIgA含量。(4)分别观察A、B组治疗前后SIgA含量变化,以及两组变化的区别,比较D组初次使用舒利迭的患者治疗前与正常对照组中SIgA含量,以及B组治疗后与正常对照组C中SIgA含量。结果：A、B组治疗前后SIgA比较：A组治疗后较前下降,B组上升,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异有显著性(P<0.05),D组初次使用舒利迭患者治疗前与正常对照组比较诱导痰中SIgA含量低,差异有显著性(P<0.05),B组治疗后SIgA含量仍低于正常对照组。结论：支气管哮喘病人诱导痰中SIgA含量较正常人低,吸入激素治疗引起其进一步下降,口服免疫调节剂治疗可提高其含量,但仍不能达到正常水平。