目的：通过动物实验观察、探讨选择性环氧合酶-1抑制剂(SC-560)对人卵巢癌细胞株SKOV-3移植瘤生长的影响及肿瘤血管增生的作用。方法：以人卵巢癌细胞株SKOV-3移植小鼠皮下,成瘤后的小鼠分为四组：SC-560给药组,顺铂组,SC-560和顺铂联合给药组及对照组；SC-560给药组每天灌胃给药6mg/kg的SC-560,顺铂组每隔一天腹腔内注射给药3mg/mg的顺铂,给药21天,观察动物肿瘤生长情况。停药一周后处死动物,取肿瘤标本。探讨其作用机理,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定肿瘤组织中前列腺素E2水平,并以免疫组化方法检测肿瘤标本中微血管密度(MVD)。结果：SC-560给药组和顺铂组的肿瘤抑制率分别是47.1%和57.1%,与对照组相比均有统计学意义(P<0.05)。ELISA方法检测发现,SC-560和顺铂给药组小鼠肿瘤中产生的PGE2都减少,分别为25.75±1.49ng/mg和37.51±1.76ng/mg。与对照组(45.10±1.81ng/mg)比较有统计学意义(P<0.01)。免疫组化方法结果发现,SC-560给药组肿瘤的微血管密度为35.73±9.87,与对照组(74.33±9.50)比有统计学意义(P<0.01)。此外,结果显示移植瘤标本中COX-1蛋白表达水平强于COX-2。结论：选择性环氧合酶-1抑制剂对卵巢癌移植瘤的生长具有抑制作用,其作用机制之一可能是下调前列腺素E2,从而间接影响肿瘤的血管增生作用。因此,研究结果预示环氧合酶-1可能是卵巢癌治疗的新靶点。