【摘 要】
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目的:1、观察高胆固醇、高脂饮食喂养法制备HLP模型的成模特点,以及隔药饼灸对HLP模型兔的血脂调节作用。2、观察隔药饼灸对HL P模型兔的影响是否有Wnt-SREBP/HMG R相关通路的参与。3、观察隔药饼灸对HLP模型兔脂质组代谢的影响。方法:1、72只雄性新西兰兔,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、隔药饼灸组、西药组、抑制剂组和生理盐水组六组。造模各组予高胆固醇、高脂配方饲料喂养8
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（NO.81704182）； 湖南省研究生科研创新项目（CX20190556）；
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目的:1、观察高胆固醇、高脂饮食喂养法制备HLP模型的成模特点,以及隔药饼灸对HLP模型兔的血脂调节作用。2、观察隔药饼灸对HL P模型兔的影响是否有Wnt-SREBP/HMG R相关通路的参与。3、观察隔药饼灸对HLP模型兔脂质组代谢的影响。方法:1、72只雄性新西兰兔,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、隔药饼灸组、西药组、抑制剂组和生理盐水组六组。造模各组予高胆固醇、高脂配方饲料喂养8周后,按被试因素分别对相应组别进行固定捆绑,隔药饼灸,喂食阿托伐他汀钙,隔药饼灸+腹腔注射阿霉素或注射生理盐水操作,干预持续8周;分别在造模前、造模4周、8周后,干预8周后检测各组兔血脂水平。2、干预8周后,取各组兔血清、肝组织及心肌组织样本,采用ELISA、WB、RT-PCR等技术检测相关通路指标。3、干预8周后,取正常组、模型组和隔药饼灸组兔血浆,LC/MS法分析组间脂质组代谢物差异。结果:1、造模前,各组血脂水平差异无统计学意义（P>0.05）。造模8周后,与正常组比较,模型组、隔药饼灸组、西药组血清TC含量升高（P<0.01,P<0.01,P<0.001）,LDL含量上升（P<0.01,P<0.001,P<0.05）,TG含量上升（P<0.001,P<0.01,P<0.01）;造模各组血清中TC、LDL、TG含量差异无统计学意义（P>0.05）。干预8周后,与模型组比较,隔药饼灸组血清TC、LDL、TG含量下降（P<0.001,P<0.01,P<0.001）,西药组血清TC、LDL、TG含量下降（P<0.001,P<0.05,P<0.001）。隔药饼灸组与西药组血清TC、LDL、TG含量差异无统计学意义（P>0.05）。2、与正常组比较,模型组、抑制剂组血清中IGF、Sp1含量上升（P<0.01）;与模型组比较,隔药饼灸组、西药组、生理盐水组血清中IGF、Sp1含量下降（P<0.01）;与隔药饼灸组比较,抑制剂组血清中IGF含量上升（P<0.01）。与模型组比较,隔药饼灸组、西药组和生理盐水组肝组织中HMGR相对表达量下降（P<0.05）。与正常组比较,模型组肝组织SREBP-1c的mRNA表达量上升（P<0.001）;与模型组比较,隔药饼灸组、生理盐水组表达量下降（P<0.001）,西药组表达量下降（P<0.01）;与生理盐水组比较,抑制剂组表达量上升（P<0.05）。3、正常组、模型组和隔药饼灸组之间脂质代谢差异大,前15位差异代谢物,均属于磷脂类,主要为PC、SM、LPC类,代谢物浓度由高到低分别是:模型组>隔药饼灸组>正常组。结论:1、高胆固醇、高脂饮食制备HLP兔模型可在4周成模,8周相对稳定,隔药饼灸能下调HLP模型兔的血脂水平,以血清TG、TC水平为主。2、隔药饼灸下调肝组织SREBP-1c和HMGR含量,可能经此途径调节HLP模型兔的脂肪（TG）和胆固醇（TC）合成。3、隔药饼灸对肝组织SREBP-1c的下调作用可能通过对PC类磷脂代谢物的下调引起。
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