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目的：探讨Skp2、FAK在人胃癌组织中的表达意义及其相互关系；分析胃癌组织中Skp2、FAK与幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）及其L型（Helicobacter pyloriL-form，Hp-L）感染的关系。方法：（1）采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测40例新鲜胃癌组织及对应切缘正常胃黏膜组织（对照组）中Skp2、FAK mRNA表达。（2）应用免疫组织化学Elivision法检测120例胃癌组织及40例对应切缘正常组织（对照组）中Skp2、FAK蛋白的表达。（3）应用免疫组织化学Elivision法和革兰染色法检测上述石蜡组织中Hp及Hp-L型的感染情况。结果：（1）RT-PCR结果显示：Skp2、FAK mRNA在新鲜胃癌组织中的表达均显著高于其在对应切缘正常组织中的表达（P<0.05）。（2）免疫组织化学结果显示：①Skp2蛋白在胃癌组阳性表达率（76.7%，92/120）高于对照组（25%，10/40）（P<0.05），且表达水平与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关（P<0.05），而与年龄、性别及肿瘤大小无关（P>0.05）。②FAK蛋白在胃癌组阳性表达率（64.2%，77/120）高于对照组（27.5%，11/40）（P<0.01），且表达水平与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05），与年龄、性别、肿瘤大小无关（P>0.05）。（3）Hp及Hp-L型检测结果：Hp-L型在胃癌组免疫组化阳性率为79.2%（95/120），胃癌组中有87例革兰染色检出L型，仅13例同时检出L型和Hp，检出率分别为72.5%（87/120）和10.8%（13/120），Hp-L型在胃癌组阳性率（即革兰染色L型检出阳性和免疫组化Hp-L型抗原表达同时阳性）为69.2%（83/120），高于对照组37.5%（15/40）（P<0.05）。（4）①对Skp2、FAK蛋白阳性表达率进行Spearman等级相关分析检验，结果Skp2蛋白和FAK蛋白在胃癌组织的表达呈正相关（r=0.362，P<0.05）；②对胃癌组中Hp-L型阳性表达率分别与Skp2蛋白阳性表达率、 FAK蛋白阳性表达率进行Spearman等级相关分析检验，结果发现HP-L阳性和Skp2蛋白、FAK蛋白的表达均呈正相关。结论：（1）胃癌组中Skp2、FAK蛋白及mRNA的表达均上调，表明它们可能与胃癌的发生有关，并且胃癌组中Skp2、FAK蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关，提示它们还在胃癌的浸润转移过程中发挥重要作用。（2）Skp2和FAK蛋白的表达呈正相关，表明两者在胃癌的发生、发展中起相互协调促进作用。（3）胃癌组Hp-L型感染与Skp2、FAK表达均呈正相关，提示Hp-L型感染可能通过上调Skp2、FAK的表达而参与了胃癌的发生、发展。