论文部分内容阅读
目的通过研究FAK、NF-κBp65及VEGF-C在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织与癌旁正常组织及良性病变肺组织中的表达,探讨三者的表达与NSCLC临床病理特征及其与诊断和预后的关系。方法收集2012年12月至2013年12月解放军第四零一医院胸外科手术切除的非小细胞肺癌组织石蜡标本75例(标本要求:1.术前未做过放化疗;2.无其他器官原发性肿瘤;3.组织块石蜡包埋充分)。随机选择30例NSCLC癌旁正常组织和良性病变肺组织作为对照。入选标本的组织学类型、分化程度及临床分期等均经病理科医师确诊。采用免疫组织化学Envision二步法检测FAK、NF-κBp65及VEGF-C在75例NSCLC及癌旁组织标本中的表达。采用SPSS17.0统计软件进行分析,FAK、NF-κBp65及VEGF-C在NSCLC组织中的表达与患者临床病例特征之间的关系,实验组与对照组之间的比较采用χ2检验,三个免疫指标之间的相关性采用Spearman等级相关分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果(1)FAK、VEGF-C的表达主要位于胞浆,染色阳性为胞浆中出现棕黄色颗粒;NF-κBp65的表达主要位于胞核和胞浆,染色阳性表达部位出现棕黄色颗粒。(2)肺癌组织中FAK、NF-κBp65及VEGF-C的阳性表达率分别为57.3%(43/75)、85.3%(64/75)、65.3%(49/75),而癌旁组织中三者的阳性率分别是13.3%(4/30)、16.7(5/30)、0%(0/30),显著低于其在肺癌组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)癌组织中三者的阳性率与癌细胞的分化程度、肿瘤分期及转移关系密切(P<0.05)。(4)FAK与NF-κBp65,NF-κBp65与VEGF-C在肺癌组织中的表达分别成正相关关系(P<0.05)。结论(1)FAK、NF-κBp65及VEGF-C在肺癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织及良性病变中的表达,表明三者参与了肺癌的发生。(2)在肺癌组织中,FAK、NF-κBp65及VEGF-C的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期相关,且肺癌的恶性程度越高,三者的表达水平越高,提示三者的表达水平越高,肺癌的预后越差。(3)FAK与NF-κBp65,NF-κBp65与VEGF-C在肺癌组织中的表达分别成正相关,但三者在肺癌发生发展中的相互作用机制有待进一步研究。