随着制药工业的飞速发展,制药公司不断开发出大量新的化合物作为候选药物。具有合适的小肠吸收比率与口服生物利用度,是候选药物开发为口服药物的先决条件。制药公司往往使用模拟小肠吸收功能与肝脏代谢功能的体外模型对药物的上述性质进行评价,以便在研发的早期阶段快速判断其开发潜力。插入式半透滤膜上培养的Caco-2细胞单层是最为经典、应用最为广泛的一种评价药物口服吸收比率的体外模型。但是这种模型培养周期长达21天,并且存在着操作复杂、耗费较大、筛选通量不高等问题。本课题拟构建基于中空纤维且能够模拟人体小肠微观形态的生物反应器,使Caco-2细胞在中空纤维膜内贴壁生长并快速分化以缩短培养周期,同时促进Caco-2细胞充分表达出小肠上皮所具有的特有生理功能,以实现对药物口服吸收行为简便而准确的预测。基于此目的,本文首先筛选出了适于Caco-2细胞贴壁生长的聚醚砜(PES)中空纤维,并利用步进电机驱动促使Caco-2细胞在PES中空纤维内表面均匀贴壁生长。细胞形态学及渗透实验表明：该反应器中,Caco-2细胞层于接种5天后达到充分融合；刷状缘膜酶系(包括碱性磷酸酶和谷氨酰转移酶)以及转运蛋白(P-糖蛋白和多要耐药相关蛋白2)的活性检测表明：Caco-2细胞于接种后7天内完成功能分化并且活性水平高于插入式半透滤膜上培养21天的细胞。可见,该反应器的培养周期相对于传统培养模型大为缩短。此外,通过PES平板膜和中空纤维培养Caco-2细胞的分化速度比较,发现中空纤维的特殊空间构型可能是促进细胞快速分化的主要因素。随后,本文对比了该反应器与传统模型用于药物口服吸收预测的效果。16种药物的口服吸收预测结果在两种模型中呈现相似的趋势和预测精度(R2>0.87)；作为转运蛋白底物的3种药物,其外排现象在反应器中能够充分体现。此外,本文还将该反应器与本实验室已有的微型化肝细胞生物反应器联合使用,初步实现了小肠-肝脏联合反应器的构建,对4种药物口服生物利用度的预测值与体内数据较为接近。总之,在PES中空纤维内培养的Caco-2细胞在7天内形成了完整致密且功能完善的细胞单层。该反应器可用于评价口服药物在小肠的吸收能力,同时,初步构建的小肠-肝脏联合反应器也为体外评价药物口服生物利用度提供了新的手段。