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一个重要基因的发现与利用可以对世界农业产生巨大的推进作用。中国丰富的小麦遗传资源因其具有早熟性、多粒性、广泛适应性和高亲和性等突出特点而成为世界小麦遗传资源的重要组成部分,为全世界小麦遗传资源学家和育种家所关注。但是,由于这些重要农艺性状均为数量性状,如何利用植物基因组学的理论和方法,从中发掘出重要的高产、稳产、优质和“环保”相关基因是中国小麦种质资源研究的迫切任务。本研究以我国小麦优异种质资源为对象,通过构建作图群体、绘制遗传连锁图谱,进行小麦生育期、株高、产量构成因子及远缘杂交结实性等重要农艺性状的QTLs分析。取得的主要结果如下: 一、选用早熟、高产、多抗的中国普通小麦偃展1号和综合性状优良的大面积推广品种内乡188进行杂交,通过一粒传加代获得F7重组自交系作图群体,共199个株系,用于连锁图构建及QTL分析。 二、采用SSR荧光标记分析技术和银染技术相结合的方法,用1267对不同来源的SSR引物对亲本进行扩增,在群体上筛选到有多态性的标记位点241个,多态性频率为19.02%。利用Mapmaker分析软件,将其中215个SSR标记位点定位在小麦的21条染色体上,连锁图总长度为4202cM,标记的平均距离为19.54cM,每条染色体上平均10.27个位点。其中,2A染色体上的标记数最多,有21个;标记数最少的染色体为6D和7D,各有5个。实验中采用的SSR荧光标记毛细管电泳技术,通过Genescan和Genotvper程序自动读取目标DNA片段大小,大大地提高了连锁图构建的效率,为今后进行小麦高密度遗传连锁图谱构建奠定了基础。 三、抽穗期是小麦的重要农艺性状之一。用基于混合线性复合区间作图软件QTLMapper1.6,对偃展1号X内乡188重组自交系（RIL）、旱选10号X鲁麦14双单倍体（DH）和温麦6号X山红麦重组自交系三个作图群体的抽穗期在不同环境下进行QTL分析。以LOD≥3为阈值,共检测到16个抽穗期QTL位点,分别位于小麦1B、2D、3A、3B、3D、4A、4D、5B、5D、6B、6D、7B和7D染色体上,三个群体中检测到的主效QTL位点分别为7个、7个和2个。与已报道的小麦抽穗期定位结果比较,在5B、5D的相同位置检测到共同的QTL位点;环境重复间偃展1号/内乡188重组自交