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第一部分 rhIFNα2a、IFNα2b和IFNα1b、IFN1b突变体抗病毒效应的对比分析及IFNα2b诱导MxA的表达 目的:为了进一步研究不同亚型不同品牌基因工程干扰素的抗病毒效应,及其IFNα2b的抗病毒机理。方法:采用微量细胞病变(CPE)抑制法进行抗病毒试验;并用Western-blot法对IFNα2b诱导WI-38细胞产生的MxA抗病毒蛋白的进行检测。结果:不同品牌IFNα2a或IFNα2b干扰素500 IU/ml,50 IU/ml,5 IU/ml在wish细胞中分别可以抗3log4,2log4,1log4TCID50的B3型柯萨奇病毒感染细胞;在Vero细胞上分别可抗1000,100,10 TCID50的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒感染细胞;用1000 IU/ml诱导WI-38细胞6、12、24小时后,细胞浆经SDS-PAGE电泳染色后,可在66-97kd标准分子量蛋白的区间呈现1条蛋白带,转膜免疫印迹(Western-blot)证实此带确为MxA蛋白;500、50、5 IU/ml IFNα1b或IFNα1b突变体,在Vero细胞上分别也可以抗1000,100,10 TCID50的Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疾病毒感染细胞。结论:进口和国产不同品牌的IFNα2a和IFNα2b对上述3种病毒抗病毒作用具有同等效果。IFNα1b突变体抗病毒效果较IFNα1b无明显的差别;IFNα2b可诱导WI-38细胞产生MxA抗病毒蛋白。 第二部分 rhIFNα2a、IFNα2b和IFNα1b、IFNα1b突变体对肿瘤细胞生长的抑制作用 目的:为了比较不同品牌不同亚型基因工程α-干扰素及IFNα1b或IFNα1b突变体的抗肿瘤效应。方法:采用MTT法将不同浓度的α-干扰素分别对3-5种肿瘤细胞进行生长抑制实验。结果:不同品牌的10000IU/ml,1000IU/ml,100IU/ml的IFNα2a或IFNα2b对人脑胶质瘤细胞(SHG-44),人骨肉瘤细胞(HOS-8603),人白血病细胞(HL-60),红白血病细胞(K562)和淋巴瘤细胞(Raji)的生长均