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类弹性蛋白(Elastin-Like Polypeptides,ELPs)是一种参照弹性蛋白中高度重复序列、通过基因工程技术构建的由五肽重复序列Val-Pro-Gly-Xaa-Gly(VPGXG)n串联重复而成的多肽,其中Xaa称为客座残基,是除了Pro以外的任意一种氨基酸,Xaa和重复次数n不同,则ELPs不同。ELPs与天然弹性蛋白相似,具有良好的细胞相容性,在体内可降解为天然氨基酸,免疫排斥反应低。当外界温度低于相变温度时,ELPs处于溶解状态,当外界温度高于相变温度(Transition temperature,Tt)时,ELPs自动聚集,从溶液中析出形成沉淀,该特性被称为相转变特性,已被广泛用于组织工程材料、药物靶向递送和蛋白纯化研究。课题组的前期工作已经构建了多种序列组成ELPs,但是其相转变温度较高,用作药物递送载体或组织工程材料的潜力不大,也难以实现廉价的相变循环纯化。因此,本课题的目的是在文献资料基础上,设计、构建、筛选相转变温度较低、生物相容性较好的ELPs,为研制药物靶向递送载体、组织工程材料分子奠定基础。目的:筛选出相变温度接近体温、生物活性较好的ELPs。方法:(1)根据文献报道,重新设计合成氨基酸序列和肽链长度不同的的ELPs;(2)利用RDL技术构建、筛选出符合要求的ELPs原核表达载体(50倍体和90倍体);(3)利用大肠杆菌表达、制备不同ELPs;(4)通过小鼠成纤维细胞L929细胞增殖和迁移分析不同ELPs的活性;(5)在创伤动物模型上分析不同ELPs损伤修复活性。结果:(1)双酶切检测结果显示,不同序列的ELP50s和ELP90s被插入突变的pUC18克隆载体和表达载体pET28a(+)的Nco Ⅰ和Xho Ⅰ位点之间;(2)SDS-PAGE分析检测结果显示,18种不同的ELPs均可在IPTG诱导下以可溶状态在E.coliBL21(DE3)细胞中表达积累;(3)使用ITC法纯化目的蛋白,可获得纯度在90%以上的ELPs重组蛋白;(4)小鼠成纤维细胞L929的增殖及迁移实验结果表明,ELP①-50、ELP⑥-50对小鼠成纤维细胞具有明显的增殖作用,ELP①-50、ELP①-90、ELP④-50、ELP④-90、ELP⑦-50、ELP⑦-90、ELP⑧-50和HLC对小鼠成纤维细胞L929的迁移能够起到明显的促进作用;(5)小鼠皮肤缺损修复实验结果显示,ELP①-50和ELP⑦-90能够明显促进小鼠皮肤缺损的修复,且其1%浓度时的相转变温度分别为40℃和35℃。结论:研究获得了两种相转变温度较低、生物活性较好的ELPs即ELP①-50和ELP⑦-90,为研制靶向药物递送载体和组织工程材料分子奠定了基础。