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目的：本实验将研究COPD患者与健康对照组中血清IL-27水平变化，探讨其在COPD患者中的发病机制，并通过IL-27与COPD患者肺功能指标之间的相关性分析，初步探讨IL-27、炎症及气流阻塞之间的关系。为IL-27能否成为COPD生物学标志物提供一定的依据，进而为临床抗炎治疗COPD提供新的有效的治疗方法。方法：纳入30例急性加重期和稳定期COPD患者，28例健康体检者，采集外周静脉血离心、分离冻存于-80℃冰箱，用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中IL-27的浓度。使用体描厢肺功能仪测定肺功能，对COPD组血清IL-27的浓度与肺功能指标进行相关分析。结果：1. COPD急性加重期、稳定期与对照组血清中IL-27浓度分别为(177.29±28.29)pg/ml、(104.80±44.55)pg/ml、(65.46±32.07)pg/ml，三组中血清IL-27浓度均不同，差异有统计学意义(F=73.58，P<0.001)；2. COPD急性加重期、稳定期血清IL-27含量均高于对照组，COPD急性加重期血清IL-27含量高于COPD稳定期；3. COPD急性加重期患者血清IL-27含量与FEV1/FVC呈负相关(r=-0.605，P<0.001)，与FEV1%呈负相关(相关系数r=-0.525,P=0.003)；4. COPD稳定期患者血清IL-27含量与FEV1/FVC呈负相关(r=-0.601，P<0.001)，与FEV1%呈负相关(r=-0.466,P=0.009)。结论：1. IL-27在COPD急性加重期、稳定期血清中的浓度均高于健康对照组，提示IL-27在COPD的发生发展中可能起到促炎症的作用。2. IL-27在COPD急性加重期血清的浓度高于COPD稳定期，提示在COPD急性加重期中，IL-27可能参与COPD的炎症过程。3. COPD患者血清IL-27水平分别与FEV1%、FEV1/FVC呈负相关，提示COPD患者外周血中IL-27含量随着疾病严重程度的增加而增加。