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本论文针对不同的分析对象，通过选择不同的配对电极，如金-金修饰电极、玻碳修饰电极、铂-铂电极、金-铂电极，建立了不同电极的不可逆双安培法，并成功地应用于药物的测定。论文研究了不可逆双安培法的应用范围，还对它们的检测机理进行了初步的探讨。具体研究内容如下：1．在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极（L-Cys／SAM-CME），探讨了自组装膜修饰技术用于构建不可逆双安培法的可行性，利用对乙酰氨基酚在L-Cys／SAM-CME上的催化氧化和高锰酸钾在裸金电极上的还原构建双安培检测新体系，成功的建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的新方法。测得对乙酰氨基酚的峰电流与其浓度在2.0×10-7-2.0×10-4 mol／L范围内呈良好的线性关系（r=0.9986，n=13），检出限为9.5×10-8mol／L，RSD为1.9％（n=20）。该方法有较宽的线性范围、较高的选择性和灵敏度，样品处理方法简单快速，适于在线分析。2．在pH=6.80的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，用循环伏安法在玻碳电极上制备聚L-谷氨酸修饰膜，并研究维生素B6在聚L-谷氨酸膜修饰电极上的电化学行为，建立了用聚合膜修饰电极测定维生素B6的新方法。峰电流与其浓度在4.0×10-6-2.0×10-3mol／L范围内呈线性关系（r=0.9935，n=10），检出限为9.0×10-7mol／L，RSD为1.1％（n=20）。该方法的选择性和灵敏度高，样品处理方法简单快速，线性范围宽，检出限低等优点。用于西药维生素B6片剂中含量测定，结果满意。3．基于绿原酸在经过预阳极化处理的铂电极上的电化学氧化和高锰酸钾在另一铂电极上的还原，构建了流动注射不可逆双安培法直接测定金银花中的绿原酸含量的新方法。测得绿原酸的响应电流与其浓度在0.8-120mg／L范围内呈线性关系，检出限为0.18 mg／L，RSD为2.2％（n=19），表现出良好的重现性。4．通过偶合左旋多巴在金电极上的电催化氧化和高锰酸钾在铂电极上的还原，建立了一种新的流动注射不可逆双安培法直接测定药剂中左旋多巴含量的新方法。左旋多巴的氧化峰电流与其浓度在0.04—20 mg／L范围内呈线性关系，检出限为0.012mg/L，RSD为0.89％（n=41），该方法重现性好，并成功应用于药剂中左旋多巴片剂的含量测定。