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微气候视角下高密度城市中心区空间优化研究——以大连市为例
【出 处】
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大连理工大学
【发表日期】
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2016年05期
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目的:了解28天~3个月以内社区获得性肺炎（CAP）患儿沙眼衣原体（CT）的病原学分布及临床特点，期望为临床医生经验性抗感染治疗提供依据。 方法：回顾性分析了2017年1月至2018年3月深圳市儿童医院收治的146例28天~3月龄沙眼衣原体肺炎（CTP）患儿的临床资料，对其进行统计分析。 结果:本研究中CTDNA阳性146例，检出率为15.1%（146/968）。CTP患儿临床表现以咳嗽（14
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目的：本研究拟通过检测初发急性B淋巴细胞白血病（B-cellacutelymphocyticleukemia，B-ALL）患者蛋白激酶CK2（caseinKinaseII，CK2）表达水平、分析CK2在儿童B-ALL变化情况和CK2表达与肿瘤抑癌基因PTEN、IKZF1的关系，探讨CK2表达水平在儿童B-ALL发病中的意义。 方法：收集79例儿童初发B-ALL骨髓标本及11例免疫性血小板减少性紫
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背景及目的 新生儿呼吸窘迫综合征（neonatalrespiratorydistresssyndrome，NRDS）是早产儿呼吸系统最常见的呼吸疾病之一，为肺表面活性物质（pulmonarysurfactant，PS）缺乏所致。NRDS临床上表现为生后6小时内出现进行性呼吸困难，死亡率明显高于非NRDS患儿，与重症感染、呼吸衰竭密切相关。目前NRDS的诊断依据是临床表现、血气分析、胸部X线特征性
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贫血是中国儿童重要的健康问题。2002年我国营养学调查显示中国5岁以下儿童的贫血患病率约占18.8%，而2岁以下儿童的贫血患病率为32.0%，在贫困地区3岁以下儿童贫血患病率高达41%。儿童长期处于慢性贫血状态，会影响机体生长发育、智力发育、认知功能和免疫功能。预防和减少小儿贫血，防止贫血儿童向中重度贫血进展，早期检查和早期诊断特别重要。 目前引起我国儿童贫血的最主要原因仍是营养性缺铁性贫血（I
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背景与目的： 缺血性脑卒中是目前导致人类死亡的主要疾病之一，由于急性期血运重建时间窗较短、部分患者脑卒中意识薄弱等多种因素的影响，大量缺血性脑卒中患者无法得到有效的诊治而遗留难以逆转的神经功能损害。缺血性脑卒中的高发病率、高死亡率、高致残率为社会及家庭均带来了沉重的负担。然而，即使未能对闭塞血管进行早期血运重建，受损神经功能仍能在神经可塑性的作用下部分恢复。目前，神经可塑性已经成为了脑卒中后康复
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背景与目的 新生儿疾病具不典型、进展快、程度重、死亡率高等特点，对疾病早期的防治尤为重要，近年来新生儿学专家提出“母源性疾病”概念，并组织完成《母源性新生儿疾病》的编撰，意在通过对母体机体状态评估，预测新生儿潜在的疾病，及早采取相应防治措施，减少新生儿不良结局的发生，但目前对母源性疾病的研究仍存在重视度不足、规律探求少、多方协作少及多中心前瞻性研究缺乏等局限，循证级别不高。本文将回顾性分析由产科
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背景及目的 新生儿败血症是新生儿期常见的感染性疾病，发病率及死亡率较高。目前，血培养是诊断新生儿败血症的金标准，然而，血培养阳性率较低。16SrRNA基因是细菌染色体上编码rRNA相对应的脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleicacid,DNA）序列，存在于所有细菌染色体基因中，分为保守区和可变区。通过在基因保守区设计细菌通用引物进行聚合酶链反应（PolymeraseChainReacti
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目的：研究合并先天性心脏病的遗传综合征的基因分析及计算机辅助面部分析法（Face2Gene软件）对遗传综合征识别分析的准确度，为临床早期筛查诊断提供依据。 方法：选择广东省人民医院心儿科2017年11月至2019年2月收治的合并先天性心脏病经高精度全外显基因测序技术确诊为遗传综合征患儿共76例（男性39例，女性37例），年龄（3.5±2.3）岁，所有病例均行临床常规检查、超声心动图检查，测量身高
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