长江口连接着世界上面积最大的大陆和最宽广的陆架,是有机碳埋藏和转化的主要场所。复杂的水文和水动力条件,源源不断的径流输入和三角洲植被输入使长江口水域的物质循环和能量传递始终处于动态变化之中,加之长江口受流域内各项水利工程、人工采砂、工农业和航运污水排放等人类活动影响明显,入海有机碳的通量和性质发生剧烈变化。溶解态有机碳（DOC,Dissolved Organic Carbon）和颗粒态有机碳（POC,Particulate Organic Carbon）的来源、分布与迁移转化行为同各种水力驱动和生物化学作用关联紧密。本研究基于2013年5月、2014年5月和11月、2015年5月及2016年5月在长江口水域五个航次的环境综合调查,对长江口水域POC的年际分布变化、通量变化、有机碳的迁移转化及影响因素进行分析。同时,利用碳稳定同位素三端元模型示踪POC的物质来源,估算了长江口有机碳的物源贡献。主要研究结果如下:（1）2013～2016年春季长江口水域中POC的浓度范围为0.22～16.99 mg/L,均值为1.80±2.02 mg/L。调查水域整体年际变化显著,不同区域间存在空间变异及年际差异,但近岸区底层POC常年较高,年际变化不显著。POC呈现近岸高于远岸、底层高于表层的分布趋势,通常在口门外南部水域达到高值,表层POC在123°E附近的远岸区存在次高值,低值区位于远岸区底层。春季长江口水域POC浓度与盐度（S,Salinity）之间存在显著负相关性,盐淡水混合过程中,沉积物再悬浮是近岸水域不可忽略的重要碳源,海水的稀释作用在远岸水域处于主导地位;POC与总悬浮物（TSM,Total Suspended Matter）浓度之间存在显著正相关,悬浮物在高浊度水域和低浊度水域对POC的影响程度不同,TSM浓度和粒径的变化对长江口水域中POC的浓度以及在悬浮物中的组成比例有极为显著的影响;表层POC与叶绿素a（Chl-a,Chlorophyll-a）没有显著的相关性,但在远岸水域存在极显著正相关性,123°E附近的远岸水域存在Chl-a高值区和POC次高值区;POC主要以有机碎屑形式为主,但在远岸区更倾向于海洋浮游植物贡献。（2）长江口POC入海通量多年来变化明显,三峡大坝蓄水对泥沙拦截作用显著,POC入海通量也随之下降;春季长江口入海径流量的年际变化趋势与POC浓度截然相反,长江径流的输入作用对河口POC浓度的影响正在减弱。（3）陆源有机碳由长江径流经河口输送至海洋的过程中,DOC和POC之间存在着形态比例的转化。2014年春季DOC%在18.44～71.50%之间变化,均值为46.78±13.87%;秋季DOC%变化范围为25.46～84.97%,均值为63.35±14.63%,春季POC优势较秋季更为明显。以DOC贡献率等于50%为界,整体呈现远岸水域DOC的优势显著高于近岸水域,且表层DOC比底层更快地占据优势。多种因素共同作用下,有机碳形态变化主要受盐度和悬浮颗粒物浓度变化的控制;长江口水域耗氧污染物主要是来自悬浮颗粒的有机部分。最大浑浊带（TMZ,Turbidity Maximum Zone）是有机碳浓度和形态转变的重要场所,大量POC在此沉降并矿化,POC解吸和微生物降解促使其向DOC转化。DOC/POC与TSM间存在协同变化,当水体中TSM浓度大于98.41mg/L时,长江口有机碳以颗粒态为主,反之则以溶解态为主。（4）2014年5月长江口表层POC的海洋来源和三角洲来源贡献率均值分别为17.98%、23.84%,河流端为58.17%;底层POC的海源和三角洲贡献率分别为22.02%、29.19%,河流端为48.79%。POC在口门内主要来源是陆源输入,在门外的近岸水域,陆源贡献由TMZ迅速降低,以海源和三角洲来源的贡献为主,至远岸水域,海洋来源和三角洲来源的贡献率达到最高值。本文认为长江口POC的三角洲来源凸显是由于互花米草入侵显著增加了长江口湿地的土壤有机碳量和微生物碳量,改变了长江口有机碳的δ13C值。加之三峡大坝的影响使陆源有机碳输入减少,三角洲冲淤侵蚀,造成盐沼湿地的土壤有机碳和植物有机碳输入到长江口及邻近海域,进而影响长江口湿地生态系统的生物地球化学过程。