铜催化N-芳基酰胺和苯并恶唑衍生物的合成

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酰胺化合物和苯并恶唑结构广泛地存在于生物活性分子、药物以及有机功能材料中。因此,使用有效的方法去构建碳碳键和碳杂键成为了有机化学中重要的研究方向。铜催化偶联反应在有机合成中大量的应用于碳碳键和碳杂键的构建。对于这类化合物的合成,发展更加简单、高效、绿色环保的合成方法是当前有机合成研究的热点。本论文研究的主要内容如下:第一章,通过传统的合成方法和人名反应简单的介绍了酰胺化合物的合成,以及目前构建苯并恶唑环结构的方法。第二章,介绍了一种高效的铜催化芳基卤代物与腈的偶联反应合成N-芳基酰胺
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