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荧光探针作为一种灵敏度高、方便快捷的新兴分析测试手段，得到科研工作者的青睐。为了对一些重要的生物分子进行有效检测，本论文设计合成了三种新型荧光探针并对其生物传感性能进行了研究，具体研究内容如下：
1.为了快速可视化检测食物腐败产生的尸胺和腐胺，本章设计合成了含有醛基和氯原子的香豆素基新型荧光探针CMA-Cl。该荧光探针中的醛基和氯原子可以分别与尸胺发生缩合反应和亲核取代反应，抑制荧光探针的重原子效应，从而在475nm产生显著的荧光增强，并且溶液颜色从黄色变为无色。CMA-Cl具有选择性好、灵敏度高、检测限低(209 nM)和响应速度快(40 min)的优点，可以定量测定尸胺及腐胺。此外，我们制备了负载CMA-Cl的测试纸，并将其成功地用于可视化检测鱼腐败过程中尸胺的变化。
2.设计合成了一种基于吩噻嗪并香豆素为母体结构的荧光探针ERC。该荧光探针中吩噻嗪基团上的硫原子被次氯酸选择性地氧化为亚砜，降低了硫醚的推电子能力，从而导致荧光发射波长从609nm蓝移至503nm。此外，ERC具有极低的细胞毒性、良好的细胞膜通透性和内质网靶向性。该探针具有选择性好、灵敏度高、检测限低(440 nM)和响应速度快(<6.0s)的优点，成功地用于活细胞中外源性和内源性HOCl的成像以及顺铂药物处理癌细胞中HOC1浓度变化的荧光成像。
3.为了区分检测革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌，本章设计合成了一种具有长链烷基、吡啶盐和硼酯结构的AIE荧光探针CS-PyB。该荧光探针能够与脂多糖通过静电作用、配位作用以及疏水相互作用形成超分子组装体，导致荧光探针在572nm处显示一个明显的荧光增强发射峰。因此，可以根据该荧光发射峰来检测LPS。此外，CS-PyB具有优良的光稳定性，并实现了对革兰氏阴性菌的可视化检测。
合成的三种荧光探针均具有选择性好、灵敏度高、检测限低和响应速度快的优点，为其生物传感性能的研究提供了简便的工具。
1.为了快速可视化检测食物腐败产生的尸胺和腐胺，本章设计合成了含有醛基和氯原子的香豆素基新型荧光探针CMA-Cl。该荧光探针中的醛基和氯原子可以分别与尸胺发生缩合反应和亲核取代反应，抑制荧光探针的重原子效应，从而在475nm产生显著的荧光增强，并且溶液颜色从黄色变为无色。CMA-Cl具有选择性好、灵敏度高、检测限低(209 nM)和响应速度快(40 min)的优点，可以定量测定尸胺及腐胺。此外，我们制备了负载CMA-Cl的测试纸，并将其成功地用于可视化检测鱼腐败过程中尸胺的变化。
2.设计合成了一种基于吩噻嗪并香豆素为母体结构的荧光探针ERC。该荧光探针中吩噻嗪基团上的硫原子被次氯酸选择性地氧化为亚砜，降低了硫醚的推电子能力，从而导致荧光发射波长从609nm蓝移至503nm。此外，ERC具有极低的细胞毒性、良好的细胞膜通透性和内质网靶向性。该探针具有选择性好、灵敏度高、检测限低(440 nM)和响应速度快(<6.0s)的优点，成功地用于活细胞中外源性和内源性HOCl的成像以及顺铂药物处理癌细胞中HOC1浓度变化的荧光成像。
3.为了区分检测革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌，本章设计合成了一种具有长链烷基、吡啶盐和硼酯结构的AIE荧光探针CS-PyB。该荧光探针能够与脂多糖通过静电作用、配位作用以及疏水相互作用形成超分子组装体，导致荧光探针在572nm处显示一个明显的荧光增强发射峰。因此，可以根据该荧光发射峰来检测LPS。此外，CS-PyB具有优良的光稳定性，并实现了对革兰氏阴性菌的可视化检测。
合成的三种荧光探针均具有选择性好、灵敏度高、检测限低和响应速度快的优点，为其生物传感性能的研究提供了简便的工具。