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目的观察大剂量γ-氨基丁酸(GABA)与二巯基丙磺酸纳(Na-DMPS)联合维生素B6(VitB6)对毒鼠强(TET)急性中毒大鼠的治疗及对中毒大鼠肝、脑、心的保护作用,并与单纯使用大剂量Y-氨基丁酸(GABA)、二巯基丙磺酸纳((Na-DMPS)解毒效果相比较,为临床提供实验基础。方法健康sD大鼠30只,雌雄各半,随机分为正常对照组、单纯毒鼠强染毒组、单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组,每组6只。通过毒鼠强灌胃染毒制备毒鼠强中毒模型,观察染毒即刻分别给予大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6、大剂量GABA、NA-DMPS的解毒作用,各组于死亡前立即或观察2小时后取血测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酸(AST)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)等。各组取肝脏、脑、心脏,甲醛固定后HE染色石蜡包埋切片观察各组肝组织、脑组织、心肌细胞的病理学改变。结果染毒后即刻使用单纯大剂量GABA治疗、单纯Na-DMPS治疗组、以及大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6治疗均能有效缓解毒鼠强急性中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期(P<0.05),另外染毒即刻使用大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6治疗在延长毒鼠强中毒大鼠惊厥潜伏期方面的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗,差异有统计学意义(P<0.05)；单纯大剂量GABA治疗组、单纯Na-DMPS治疗组、大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB与单纯毒鼠强染毒组比较显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB均较单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗组低,差异有统计学意义(P＜0.05)。单纯大剂量GABA治疗组血清ALT、AST、NSE、S-100β、CK、CK-MB与单纯Na-DMPS治疗组相比变化不明显,无统计学差异(P＞0.05)。各治疗组大鼠的肝、脑、心病理改变均较单纯毒鼠强染毒组大鼠的病理改变轻。大剂量GABA与Na-DMPS联合VitB6联合用药治疗组大鼠的各脏器病理改变最轻。单纯使用大剂量GABA及单纯使用Na-DMPS治疗组大鼠的各脏器病理改变相似。结论大剂量GABA、NA-DMPS以及大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6对毒鼠强急性中毒大鼠均有治疗作用,大剂量GABA与NA-DMPS联合VitB6联合用药方案的治疗效果要优于单纯使用大剂量GABA、NA-DMPS治疗。