背景及目的：信号转导和转录激活因子3(STAT3)是信号转导和转录激活因子重要成员之一，存在于细胞浆，磷酸化成为p-STAT3后，转入核内与特定靶DNA启动子序列结合，调节细胞的生长、分化、生存和凋亡。STAT3在多种实体肿瘤中呈高水平激活状态，已被确认为癌基因。低氧诱导因子-1(HIF-1)是异源二聚体转录因子，在细胞对缺氧的反应中有着重要的作用，在较多的实体瘤中，如前列腺癌、肠癌中表达显著增高。HIF-1α为其亚基，决定HIF-1的活性。研究发现STAT3可以抑制HIF-1α的降解，增加HIF-1α的合成，从而促进肿瘤的生长、侵袭和转移。本研究检测p-STAT3和HIF-1α在大肠腺癌中的表达情况，探讨其与大肠癌生物学行为的关系以及两种蛋白表达的相关性。 材料和方法：选取该院2004-2006年的57例手术切除的大肠腺癌石蜡标本，20例大肠腺瘤标本取自大肠良性肿瘤患者作为对照组，采用免疫组化ABC法进行检测p-STAT3和HIF-1α蛋白在大肠腺癌和大肠腺瘤组织中的表达水平，分析他们的表达水平与临床病理参数的关系，并进一步研究二者的相互关系。 结果：免疫组化发现p-STAT3在大肠腺癌组织中存在高表达(54.4％)，与临床分期及淋巴结转移有关；HIF-1α在大肠腺癌组织中表达明显增高(68.4％)，与临床分期及淋巴结转移有关。在大肠腺癌组织中，p-STAT3与HIF-1α的表达呈正相关。 结论：p-STAT3与大肠腺癌侵袭转移及HIF-1α异常表达密切相关；联合检测两种蛋白对于大肠腺癌恶性潜能的判断具有一定的参考价值。