乳液型丙烯酸酯医用压敏胶的制备及性能研究

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医用压敏胶(PSA)被广泛应用到伤口处理、透皮给药、粘接医学装置等方面,是人们生活中常用到的医疗用品。现在市场上的主流医用压敏胶存在不环保、难剥离、易残胶、易致敏的隐患。本文基于医用压敏胶研究现状,对上述存在的问题进行大量的实验探索,主要研究结果如下:1.以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙酯(2-HEA)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,采用种子半连续乳液聚合的方法制备了医用丙烯酸酯压敏胶。本实验研究了聚合温度、单体配比、引发剂、乳化剂以及功能单体对丙烯酸酯PSA性能的影响。最终制得单体转化率高、透气性好、易剥离、不刺激皮肤、低致敏的医用丙烯酸酯PSA。2.为提高丙烯酸酯压敏胶的力学性能,本研究在上述丙烯酸酯PSA最佳配方的基础上,使用N-(异丁氧基甲基)丙烯酰胺(IBMA)和3-巯基丙酸异辛酯(CTA)进行改性,研究交联剂和链转移剂的用量对丙烯酸酯PSA性能的影响。当IBMA=2%,CTA=0.5%时,丙烯酸酯PSA的180°剥离强度、初粘力和持粘力达到一个最佳平衡,丙烯酸酯PSA的综合性能最优。3.本研究用BA对纤维素纳米晶进行表面功能化改性,得到功能化的纤维素纳米晶(f CNC)。然后,在二元系丙烯酸酯压敏胶配方的基础上,通过乳液原位聚合的方法成功合成了含不同含量f CNC的丙烯酸酯压敏胶。首先探究了SDS和OP-10复合乳化剂配比对乳液性能的影响;其次,探究了f CNC的含量对乳液性能、乳胶膜性能以及丙烯酸酯压敏胶力学性能的影响。结果表明:在f CNC=0.3%时,得到综合性能优异的f CNC/丙烯酸酯压敏胶。4.用CCK-8法评价本文所制的三类医用丙烯酸酯压敏胶的细胞毒性。采用目前国际上认可的细胞毒性试验方法--浸提液法进行检测,并按照美国药典细胞毒性评价标准进行毒性分级,评价医用丙烯酸酯PSA的细胞毒性。试验结果表明:三类医用丙烯酸酯PSA具有良好的生物相容性,无毒且人体使用安全。5.对本文所制的三类压敏胶进行了物料衡算和成本核算,为乳液型医用压敏胶日后的工业化量产提供一个成本参考。本文所制备的丙烯酸酯压敏胶与市售丙烯酸酯压敏胶相比,综合性能优异,价格较低,市场竞争力大。
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