多孔固体碱催化剂的制备及其催化酯交换反应合成生物柴油研究

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过渡金属配合物催化的C-H胺化反应因其较高原子经济性在构筑C-N键的研究领域受到高度关注。然而,发展具有选择性、原料廉价易得、温和条件下即可发生的催化过程仍具有挑战性,因此,深入理解相关反应机理具有重要意义。鉴于仅通过现有实验手段难以从分子层面阐明相关反应机制,本论文主要通过密度泛函理论探讨了一系列过渡金属配合物催化C-H胺化的反应机理,主要结果如下:  (1)铑配合物催化芳基C(sp2)-H胺化
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高分子合成方法学的不断发展,为科学研究以及实际应用搭建了坚实基础。而目前对合成高分子中序列结构的调控尚缺乏深入研究,因此发展调控聚合物序列结构的新方法,揭示序列结构与性能间构效关系,具有重要的理论研究意义和实际应用价值。1,1-二苯基乙烯(DPE)衍生物在活性阴离子聚合中只能共聚合而不能自聚合,通过调整其取代基电子效应,加入极性调节剂,可向聚合物中“定性、定量、定位”地引入功能性基团。深入揭示活性
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