【摘 要】
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以水溶性药物盐酸普萘洛尔为模型药,分别制备了SWELSTARTMMX-1(下称MX-1)骨架片和羟丙甲纤维素(HPMC)骨架片。考察了两种空白骨架片在4种介质[0.1 mol/L盐酸、pH 6.8和7.2磷酸盐缓冲液(PBS)、水]中的吸水膨胀和溶蚀情况。结果表明,介质的pH和离子强度对MX-1骨架片的吸水膨胀和溶蚀无显著影响,而对HPMC骨架片的影响较大。采用零级、一级、Higuchi和Ritger-Peppas模型拟合两种骨架片在4种介质中的释药行为。结果表明,HPMC骨架片在pH 7.2 PBS中的
【机 构】
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天津医科大学;天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室;
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以水溶性药物盐酸普萘洛尔为模型药,分别制备了SWELSTARTMMX-1(下称MX-1)骨架片和羟丙甲纤维素(HPMC)骨架片。考察了两种空白骨架片在4种介质[0.1 mol/L盐酸、pH 6.8和7.2磷酸盐缓冲液(PBS)、水]中的吸水膨胀和溶蚀情况。结果表明,介质的pH和离子强度对MX-1骨架片的吸水膨胀和溶蚀无显著影响,而对HPMC骨架片的影响较大。采用零级、一级、Higuchi和Ritger-Peppas模型拟合两种骨架片在4种介质中的释药行为。结果表明,HPMC骨架片在pH 7.2 PBS中的释放比其他3种介质中快,而MX-1骨架片在4种介质中的释放行为没有明显变化。两种骨架片在4种介质中的释药机制均为药物扩散和骨架溶蚀协同作用,累积释放率数据均符合Ritger-Peppas模型。本研究表明,MX-1比HPMC有更好的抗高离子强度能力。
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