美国FDA建议利他林应加黑框警告

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日前,美国食品和药物管理局(FDA)顾问委员会向FDA提出建议:应该在治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的盐酸哌甲酯(商品名:利他林)中加入黑框警告,因为这类药品可能会增加死亡以及身体和精神伤害的风险。而这一建议也适用于其他精神兴奋剂的药品说明书。  FDA顾问委员会
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