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采用配液结晶法制取了溶菌酶蛋白质晶体，使用动态光散射测量了溶液中聚集体的颗粒度几率分布；使用Zeiss显微镜测定了溶菌酶（110）晶面的生长速度．实验表明：随着蛋白质和NaCl浓度的增加，溶液中聚集体的颗粒尺寸也相应增加．随着反应时间的增加，溶菌酶分子在溶液中的聚集反应，逐渐达到平衡；在蛋白质和NaCl浓度较高时，溶菌酶晶体的（110）面生长较快，而在蛋白质和NaCl浓度较低时，该晶面生长较慢．基于二维成核生长机理，从晶体生长动力学理论方程出发，计算了二维成核的形成能a=4．01×10^-8J&