单心房并左心发育不全1例

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:saddd11
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
患儿,男,58天,农村人,出生后全身青紫,近10天来咳嗽入院。患儿系第四胎,足月顺产,出生(在家中分娩)后经抢救约15分钟才啼哭,生后全身青紫.吸奶及哭时紫绀加重,10多天来咳嗽伴发热,近二天来气促,以先天性心脏病(紫绀型),肺炎收住院。家族史:父母非近亲结婚,母孕期健,家族中无类似心脏病患者。体查:T37℃,R48次/分,P158次/分,重体4500g,发育正常,营养中等,神清,全身皮肤粘膜,甲床中度青紫,哭对紫绀加重,呼吸促,前囟1×1cm,平坦,无三凹征及鼻塌。
其他文献
例1:女,45岁,干部。患者6年前在一次体力劳动时发现气短,曾几次去基层医院就诊都诊为“慢性支气管炎”给予对症治疗。平日在没有倂发上呼吸道感染时,在室内坚持日常工作无问题。既
本文报告7一个家族中7例成骨不全症,临床观察及专科辁查提示蓝色巩膜是最常见征象;电测听提示耳聋是镫骨足板骨质增强所致.10岁前虽无听力下降,但镫骨足板已开始有硬化。家系调查
近十余年来对Prader—Willi综合征(PWS)的细胞遗传学研究揭示许多患者存在较为特定的染色体畸变,但其畸变与疾患之间的因果关系及临床意义尚不十分明确,许多问题仍有待深入探讨
报道了遗传性小脑共济失调10个家族发病情况,在110人中共49人罹病。根据临床特点及遗传方式分析,有8个家族,44例患者为成年期(23-46岁间)发病;以OPCA为主要表现的有5个家系;以Holmes型为主要表现有3个家系,家系分
性染色体异常包括结构和数目的异常,均可导致卵巢发育不良或睾丸发育不全或两性畸形.临床表现大多为第二性征发育不全.不孕不育,并可伴有轻度的智力发育不良.目前尚无有效的矫治方
一,专业的网络收藏夹—VIVI 如果是新浪的注册用户或会员,只要本机安装了新浪网提供的“VIVI”插件.就可以异地共享收藏夹中的网址。
<正> (一) 近年来,在高等学校的外语教学中,低年级所取得的经验,比较丰富些,成套些,大家的认识也比较一致些。高年级外语教学,虽在各校都已摸索出不少成功的办法,但究竟怎样才能更有效地提高教学质量,在看法上还存在着较大的分歧。我在这儿大胆地提出一些极不成熟的想法,向大家请
该会于1993年8月19日在遵义召开,出席代表150多人,收到论文77篇,胎教29篇,早教26篇,其它20多篇。会议除学术报告、学术讨论外,还有有关胎教、早教的仪器、书刊资料和育儿的药品、食