【摘 要】
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Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室,
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Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生的γ位迁移的Barbier反应.各中间体都通过1H NMR和13C NMR得到证实.最终产品通过1H NMR,13C NMR和HRMS证实与文献所报道相一致.
Cedarmycins A and B are new natural antibiotics isolated from the secondary metabolites of actinomycetes in recent years.In this paper, γ-butyrolactone was firstly synthesized from γ-butyrolactone.The key steps are 3-bromomethyl -H-furan-2-one with formaldehyde.Each intermediate was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.The final product was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS as reported in the literature .
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