【摘 要】
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应用RT—PCR技术得到鸡IL-18成熟蛋白基因（chicken mature interleukin-18），将克隆片段与原核表达载体pET28a^＋连接，构建了重组表达载体pET28a^＋-ChMIL18，转化至大肠杆菌BL21感受态
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,郑州后羿集团
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应用RT—PCR技术得到鸡IL-18成熟蛋白基因（chicken mature interleukin-18），将克隆片段与原核表达载体pET28a^＋连接，构建了重组表达载体pET28a^＋-ChMIL18，转化至大肠杆菌BL21感受态细胞，获得重组表达菌株。经IPTG诱导表达，SDS-PAGE分析后，用舍有融合蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳颗粒免疫家兔，制备兔抗鸡IL-18多克隆抗体，Western-Blot检测抗体效价和特异性。结果表明，鸡IL-18在BL21中得到了表达，相对分子质量约为23kD。获得了
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