【摘 要】
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本文以转基因玉米NK603为例，介绍了一种检测目标基因纯和体的PCR方法。该方法利用4个引物的多重PCR反应，这4个PCR引物分别来自于目标基因的5’端（5’TP）和3’端（3’TP）DNA序列，目标
【机 构】
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山东农业大学作物生物学国家重点实验室
【基金项目】
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Program fundation： This research was supported by Shandong Pivotal Project for Agricultural Elite Variety Development （（2008）6）
论文部分内容阅读
本文以转基因玉米NK603为例，介绍了一种检测目标基因纯和体的PCR方法。该方法利用4个引物的多重PCR反应，这4个PCR引物分别来自于目标基因的5’端（5’TP）和3’端（3’TP）DNA序列，目标基因5’端一侧的玉米基因组DNA序列（5’GP），以及目标基因3’端一侧的玉米基因组DNA序列（3’GP）。视玉米个体有无目标基因以及目标基因的杂合／纯和状态，PCR扩增可得到三种不同的结果：如果被检测个体无目标基因，5＇GP与YGP间的玉米基因组DNA将被扩增，PCR只产生一条条带；如果被检测个体是目标基因
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