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目的：比较凯普人乳头瘤病毒（HPV）试剂盒与宫颈液基薄层细胞学检查法（TCT）在宫颈癌和癌前病变早期筛查中的应用效果。方法：选取于该院就诊并自愿进行HPV筛查的1896例患者为研究对象，均进行凯普HPV试剂盒检测、TCT检测和组织病理检查，以组织病理检查结果为金标准，比较凯普HPV试剂盒检测与TCT检测在宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌检测中的阳性检出率。结果：组织病理检查结果显示，1896例HPV筛查患者中，CIN1级34例，CIN2级42例，CIN3级23例，宫颈癌10例；凯普HPV试剂盒检测CIN1级阳性检出率为73.53%（25/34），高于TCT检测的61.76%（21/34）;CIN2级阳性检出率为90.48%（38/42），高于TCT检测的64.29%（27/42）;CIN3级阳性检出率为91.30%（21/23），高于TCT检测的69.57%（16/23）；宫颈癌阳性检出率为100.00%（10/10），高于TCT检测的80.00%（8/10）。结论：凯普HPV试剂盒检测在CIN和宫颈癌患者中的应用效果优于TCT检测。