C反应蛋白测定在非溶血性输血不良反应中的诊断价值及不良反应观察

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目的探究非溶血性输血不良反应患者采用C反应蛋白检验诊断价值情况。方法选择43例我院疑似非溶血性输血不良反应患者,纳入时间为2017年5月~2018年5月,对比疑似非溶血性输血不良反应患者输血前后C反应蛋白水平、诊断灵敏度、特异度、准确性情况。结果疑似非溶血性输血不良反应患者确诊结果阳性31例(72.09%)、阴性12例(27.91%);体征监测检验阳性25例(58.14%)、阴性18例(41.86%);C反应蛋白检验阳性29例(67.44%)、阴性14例(32.56%);疑似非溶血性输血不良反应C反应蛋白检验诊断结果灵敏度(90.32%)、特异度(91.67%)、准确性(90.70%)均明显高于体征监测检验(54.84%、33.33%、48.84%),输血前疑似非溶血性输血不良反应患者、无不良反应患者输血前后C反应蛋白水平无差异(P>0.05),与无不良反应患者相比,非溶血性输血不良反应患者输血后C反应蛋白较高,非溶血性输血不良反应患者输血后C反应蛋白水平高于输血前,可见组间差异(P<0.05)。结论非溶血性输血不良反应患者予以C反应蛋白检验,其诊断准确性水平较高,应予以临床推广。
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