【摘 要】
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目的克隆恶性疟原虫海南株红内期小亚单位核糖体核糖核酸SSUrRNA编码基因(SSUrDNA)片段,并进行序列分析.方法根据文献报道恶性疟原虫基因序列设计1对特异性引物,采用聚合酶链
【机 构】
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深圳市疾病预防控制中心,深圳市血液中心,深圳市计划生育服务中心
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目的克隆恶性疟原虫海南株红内期小亚单位核糖体核糖核酸SSUrRNA编码基因(SSUrDNA)片段,并进行序列分析.方法根据文献报道恶性疟原虫基因序列设计1对特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)方法从海南恶性疟患者血样核酸提取物中扩增出恶性疟原虫SSUrDNA目的基因片段,纯化后与PUC19m-T质粒载体连接构建重组子,并导入大肠杆菌JM109;阳性克隆经双酶切鉴定后,双脱氧末端终止法测定序列,并采用ExPASyProteomicstools软件分析.结果恶性疟原虫SSUrDNA扩增片段大小约为431bp
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