克罗恩病合并腹腔脓肿一例

来源 :中国临床案例成果数据库 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liumusi1314520
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
病史摘要

患者,女性,23岁,慢性病程,因间断腹痛伴腹泻3年余,加重2个月余入院,患者于2019年确诊为克罗恩病,给予美沙拉嗪联合激素治疗后,腹痛、腹泻改善明显,随后因个人原因未按时复诊。2021年1月,患者腹痛加重,伴腹泻,遂于2021年3月就诊,行肠镜检查考虑存在结肠瘘,行肠道CT考虑存在腹腔脓肿,遂入院进一步治疗。

症状体征

营养不良,贫血面容,左下腹压痛阳性,无反跳痛及肌紧张,听诊肠鸣音稍活跃。BMI为13.8 kg/m2

诊断方法

结合患者病史、肠镜、病理、实验室检查等综合考虑为克罗恩病。腹部CT提示存在左下腹脓肿。

治疗方法

给予患者抗感染治疗,并给予营养支持,口服美沙拉嗪,行腹腔脓肿穿刺引流、外科手术。

临床转归

内科保守治疗效果不佳,遂行外科手术治疗,术后腹痛消失,再无腹泻,无腹腔脓肿形成。

适合阅读人群

消化内科;消化外科

其他文献
目的分析4例不明原因的溶血性贫血患者的基因变异类型。方法采集4例以溶血性贫血为表型的患者及其家系成员外周静脉血,提取基因组DNA。应用高通量测序方法对4例患者红系相关疾病基因进行筛查,并用Sanger测序验证患者及其家系成员可疑变异位点。结果4个先证者在SEC23B基因上均检测到2个复合杂合变异,分别来自其父母,为先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic
目的对1个家系中两同胞17β-羟类固醇脱氢酶3型缺乏症患儿的HSD17B3基因进行变异分析,明确其可能的致病原因,为临床诊断提供依据。方法提取2例患儿(先证者和其妹妹)及父母外周血DNA,对性发育相关基因进行panel检测,对可疑变异进行Sanger测序验证及生物信息学分析。结果测序结果显示2例患儿(先证者和妹妹)的HSD17B3基因均存在c.839T>C(p.Leu280Pro)和c.239G>
目的鉴定1例RhD基因分型与血清学结果不符的标本,并探讨其分子机制。方法分析该家系两代共8名成员的血清学结果,根据孟德尔遗传定律逐步推导,针对性地对该家系成员进行了RhD基因分型、合子型测定和基因测序。结果先证者及其一表姐有相同的RhD等位基因,均含有336-1G>A内含子变异基因和全缺失型基因。变异基因遗传自其父母中有血缘关系的两人,全缺失型基因来自父母中另一方。RhD基因第2内含子336-1G
期刊
期刊
期刊
期刊
病史摘要患者,男性,50岁,主因"确诊胃癌1个月余,皮疹14 d"入院,患者于2021年3月23日确诊为"胃癌、肝继发性恶性肿瘤",于2021年3月29日给予静脉注射奥沙利铂160 mg D1+卡瑞利珠单抗200 mg,次日开始规律口服卡培他滨1 000 mg/早,1 500 mg/晚。静脉化疗及单抗用药第10天出现全身大片状红色皮疹,伴发热,体温为38 ℃,无寒战,丘疹约2~3 d后融合,并局部
目的:了解nm23蛋白在骨肉瘤的表达及与肺转移的关系,探讨其对骨肉瘤转移的抑制作用。材料与方法:39例骨肉瘤石蜡切片,以抗nm23多克隆抗体进行免疫组化染色,并对有关的临床病理指标进行分析。结果与结论:19例显示nm23阳性,占48.7%。nm23在骨肉瘤的表达与病理分级、分型,肿瘤大小,以及转移无关,但显示nm23表达的骨肉瘤有发生转移的倾向。本研究并未显示nm23在骨肉瘤具有肿瘤抑制的作用。
病史摘要先证者,男性,2岁2个月,自断乳后出现间断异常哭闹,伴生长迟缓,1岁时身长76 cm,体重7.7 kg,现2岁2个月,身长80 cm,体重8.5 kg。平素拒食高蛋白食物,喜食蔬果干、干果类食物。现运动、智力发育落后,不会双足跳、不会说短句。体格检查:身材矮小,烦躁不安,发育落后,无特殊面容,毛发干枯,颈软无抵抗,心肺腹体格检查无异常,四肢肌力肌张力略低。症状体征断乳后异常哭闹,拒食高蛋白