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目的:探究大豆皂苷苷元A和B的肠吸收特性。方法:建立HPLC色谱分析方法测定灌流液的苷元浓度,基于大鼠肠段的形态学变化考察在体单向肠灌流模型的可靠性,分别研究不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)、苷元剂量和胆汁对大豆皂苷苷元肠吸收特性的影响。结果:大豆皂苷苷元在不同肠段的表观渗透速率(Papp)和吸收速率常数(K_a):空肠>十二指肠>回肠>结肠,苷元A在空肠段的Papp和K_a为15.34×10~(-5) cm/s和3.06×10~(-5)