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2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬（ibuprofen）800mg和法莫替丁（famotidine）26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的疾病体征和症状并降低上胃肠道（定义为胃和（或）十二指肠）溃疡发展风险。
美FDA批准布洛芬-法莫替丁复合片剂Duexis治疗类风湿性关节炎和骨关节炎患者
【摘 要】
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2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬（ibuprofen）800mg和法莫替丁（famotidine）26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的
【出 处】
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上海医药
【发表日期】
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2011年7期
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