培门冬酶(Peg-asp)与左旋门冬酰胺酶(L-asp)是治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的常用药物。为评估Peg-asp与L-asp在治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的安全性以及为这两种制剂的临床应用提供合理的参考依据,本研究选取初发ALL患儿,分别采用包含L-asp (L-asp组)及含Peg-asp联合化疗方案(Peg-asp组)进行诱导治疗,分析比较两组患儿的药物不良反应。结果显示,最终纳入研究的ALL患儿共427例,其中L-asp组233例、Peg-asp组194例。两组患儿男女性别比、月龄、初诊时WBC<50×10~9/L与≥50×10~9/L的人数比、各级危险度的人数比差异均无统计学意义;L-asp组的过敏反应、谷丙转氨酶升高、纤维蛋白原降低、活化部分凝血活酶时间延长、抗凝血酶Ⅲ降低的发生率均高于Peg-asp组;其他反映不良反应的指标组间差异无统计学意义。该研究表明L-asp与Peg-asp治疗儿童初发急性淋巴细胞白血病的安全性较高,不良反应类似,但Peg-asp的过敏反应、肝功能损害、凝血异常等发生率较L-asp更低。