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目的:以芬太尼为对照药物对骨科术后病人应用氯诺昔康行病人自控静脉镇痛(PCIA)的有效性和安全性进行评价.方法:选择骨科术后中等以上疼痛病人60例,随机分成三组,F组(芬太尼1mg/100ml/50hr)、L组(氯诺昔康80mg/100ml/50hr)、M组([芬太尼0.5mg+氯诺昔康40mg]/100ml/50hr)行静脉镇痛.记录各组镇痛过程中不同时点(术后4、16、24、36、50小时)的疼痛强度值、疼痛强度值总和、镇痛结束后患者口述总的疼痛水平以及在此过程中发生的不良事件.结果:L组、F组和M组