【摘 要】
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<正>中科院昆明动物所赖仞研究组对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究,发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒。最近该研究团队与其合作者,从
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<正>中科院昆明动物所赖仞研究组对蜈蚣来源的活性多肽及其发挥药效的作用机理进行了较为系统的研究,发现了一系列作用于离子通道的蜈蚣神经毒。最近该研究团队与其合作者,从中国金头蜈蚣中识别了一专一的钠离子通道1.7亚型(NaV1.7)抑制剂多肽μ-SLPTX-Ssm6a。NaV1.7离子通道是研发无成瘾性镇痛药物的重要靶标,该通道的选择性抑制剂几乎可用于各种疼痛的治疗。因
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