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目的探讨Stat3反义寡核苷酸（antisense oligodnucleotides,ASODN）联合放疗对喉癌Hep-2细胞的作用及其机制。方法 Hep-2细胞株传代培养,分别进行以下处理：无处理、60Co照射5Gy、不同浓度Stat3ASODN转染Hep-2细胞、不同浓度Stat3ASODN转染联合放疗,倒置荧光显微镜下观察细胞形态学改变。结晶紫法检测各组作用24h后的细胞增殖抑制率。流式细胞学检测不同浓度Stat3ASODN转染联合放疗后细胞周期的变化及不同浓度Stat3ASODN转染组、200n