【摘 要】
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抗血栓药物种类繁多，但主要以血液中血小板和凝血因子为靶点，因而可能破坏正常凝血系统平衡而导致出血风险．针对该问题，前期以胶原蛋白为靶点，通过仿生设计已获得七肽LWWNSYY，经实
【出 处】
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天津大学学报(自然科学与工程技术版)
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抗血栓药物种类繁多，但主要以血液中血小板和凝血因子为靶点，因而可能破坏正常凝血系统平衡而导致出血风险．针对该问题，前期以胶原蛋白为靶点，通过仿生设计已获得七肽LWWNSYY，经实验验证该七肽能够抑制血小板表面整联蛋白α2,β1与胶原蛋白的结合，从而抑制血小板的黏附及后续血栓形成．但是，LWWNSYY的疏水性较高导致其生物利用度较低．因此，利用两亲性的单甲氧基聚乙二醇-丁醛(m5k-BAD)修饰LWWNSYY，构建血栓纳米抑制剂m5k-BAD-L，并考察其与胶原蛋白的结合特性以及抑制血小板黏附的实际效果．结
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