荧光原位杂交技术检测胃肠道外间质瘤p16基因改变的意义

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目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测胃肠道外间质瘤(EGIST)中p16基因缺失及17号染色体非整倍性的发生晴况及其临床病理学意义。方法收集18例EGIST病例.采用p16/CSP17双色探针在石蜡切片上与瘤细胞杂交,所有病例同时用免疫组织化学技术检测P16蛋白的表达。结果FISH结果显示,p16基因缺失病例11例(61%),免疫组织化学检测到P16蛋白缺失病例13例(72%),基因缺失与蛋白表达差异具有统计学意义(P〈0.05);共检出17号染色体非整倍体EGIST病例5例(28%)。EGIST
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