【摘 要】
：
本研究以水稻幼苗为材料,通过RT-PCR扩增得到1.1kb的编码PDK2(登录号:AK100033)基因的片段,成功构建重组表达载体pET-23d-PDK2并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。研究结果表明,重
【机 构】
：
广东轻工职业技术学院,华南农业大学生命科学学院
论文部分内容阅读
本研究以水稻幼苗为材料,通过RT-PCR扩增得到1.1kb的编码PDK2(登录号:AK100033)基因的片段,成功构建重组表达载体pET-23d-PDK2并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。研究结果表明,重组蛋白以包涵体的形式存在,且PDK2的最佳表达条件为:28℃,120r/min,0.5mmol/L IPTG诱导60min。经纯化后免疫新西兰大白兔以制备PDK2多克隆抗体。Western blot检测表明该抗体的特异性和效价较好,这为进一步研究水稻PDK2的生物学功能奠定了基础。
其他文献
近年来，随着农业生产力的提高，农村土地家庭承包经营规模化的发展趋势已经日益显现出来。然而，如何通过土地承包经营权流转和互助合作等方式因势利导，促进土地相对集中，引导农民实
脱水素（dehydrins,DHNs）是高等植物胚胎发育晚期产生的一类特异多肽,能够逆转细胞脱水所造成的伤害。为明确脱水素性质与功能的关系,本研究从3种棱型大麦分离到Dhn6基因,生物信
本研究以98个Nipponbare／Kasalath／／Nipponbare回交重组自交家系（backcross-inbred lines，BILs）组成的群体为材料，进行水稻芽期耐冷性数量性状基因座的检测和遗传效应分析。25℃正常