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探讨声诺维联合超声辐照介导pEGFP-C1-PEX转染鼠胶质瘤C6细胞的可行性,以及PEX基因对鼠胶质瘤C6的细胞影响。
方法将体外培养的细胞分为空白对照组、超声+微泡组、质粒组、质粒+微泡组、质粒+超声组、质粒+超声+微泡组。分别处理后继续培养24 h,应用荧光显微镜评估细胞转染率,RT-PCR检测PEX mRNA表达,流式细胞仪分析细胞周期。
结果质粒+超声+微泡组基因转染率最高,可见特异性PEX电泳条带高表达,流式细胞仪分析细胞周期G0/G1期百分数明显升高为(75.09±2.46)%,S期百分数明显降低为(17.91±2.63)%,与其他组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。
结论声诺维联合超声辐照可促进PEX基因在鼠胶质瘤C6细胞中的转染;在体外PEX基因可以通过影响细胞周期来抑制鼠胶质瘤C6细胞的增殖。