【摘 要】
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目的研究泛昔洛韦片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服泛昔洛韦片（试验和参比制剂）。剂量分别为0．5g，剂间间隔为1周。分别于服药后12h
【机 构】
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浙江丽水学院医学院,浙江丽水学院化生学院
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目的研究泛昔洛韦片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服泛昔洛韦片（试验和参比制剂）。剂量分别为0．5g，剂间间隔为1周。分别于服药后12h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中喷昔洛韦的浓度。用DAS药代动力学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-12）．AUC（0-∞）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，Tmax进行秩和检验。结果单剂量口服泛昔洛韦试验和参比制剂后，血浆喷昔洛韦的Cmax分别为（2．92±0．76）
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